Την ανάκληση παρτίδων φαρμάκου που δρα για την υγεία των κοκκάλων αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Το προϊόν είναι το «Osteosynthesis plates/XS και XXS», καθώς μετά από έναν μικροβιολογικό έλεγχο ρουτίνας προέκυψαν μη αποδεκτά αποτελέσματα.
Ειδικότερα, ανακαλούνται οι εξής παρτίδες:
Πλάκες XXS (μόνο αποστειρωμένες) PES100401, PES100501, PES100502, PES101801, αποστειρωμένες πλάκες XS ,PES120601, PES120501, PES120203, PES120202, PES120201, μη αποστειρωμένες πλάκες XS, PE120601, PE120501, PE120203, PE120202, PE120201. «Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας TORNIER SAS.
Η εταιρεία που είναι διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά» σημειώνει ο ΕΟΦ.
