Σημαντική εξέλιξη για το Zantac. Η υπηρεσία τροφίμων και φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ανακοίνωσε τα αποτελέσματα από τους εργαστηριακούς ελέγχους.
Σε προσομοίωση, η FDA διαπίστωσε ότι ΔΕΝ σχηματίζονται καρκινογόνες ουσίες στο στομάχι ασθενών που λαμβάνουν Zantac, το γνωστό φάρμακο για τις καούρες.
Η αμερικανική δημόσια υπηρεσία διευκρίνισε ότι παραμένει στα σχέδιά της να δοκιμάσει τα φάρμακα αυτά σε ανθρώπους ώστε να κατανοήσει πλήρως αν προκαλούν τον σχηματισμό της πιθανά καρκινογόνου ουσίας Ν – νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA).
The agency also conducted tests that simulate what happens to ranitidine after it has been exposed to acid in the stomach with a normal diet and results of these tests indicate that NDMA is not formed through this process.
— U.S. FDA (@US_FDA) 1 Νοεμβρίου 2019
Το Zantac, της γαλλικής φαρμακοβιομηχανίας Sanofi SA, καθώς και ορισμένα γενόσημά του, έχουν ανακληθεί λόγω της πιθανής μόλυνσης χαπιών που δεν είχαν καταναλωθεί με Ν – νιτροζοδιμεθυλαμίνη.
Στις αρχές Οκτωβρίου η FDA ανέφερε ότι είχε διαπιστώσει πολύ υψηλά επίπεδα NDMA σε φάρμακα που περιέχουν την ουσία ρανιτιδίνη.
