Επισπεύδονται οι διαδικασίες της έγκρισης του εμβολίου της Moderna, με την αρμόδια επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) να συνεδριάζει σήμερα, σύμφωνα με τα όσα είπε η Πρόεδρος ΕΙΝΑΠ, Ματίνα Παγώνη στο GRTimes.gr. Μάλιστα, όπως επισημαίνει η κυρία Παγώνη, αν όλα πάνε καλά και οι διαδικασίες κινηθούν γρήγορα, εκτιμάται ότι θα έχουμε το εμβόλιο Moderna στην Ελλάδα σε ένα μήνα.
Η ίδια αναμένεται να εμβολιαστεί από την Παρασκευή και μετά, όπως ανέφερε σήμερα στον Real FM 107,1. «Αν εγκριθεί το εμβόλιο της Moderna οι διαδικασίες παραγγελιών θα κινηθούν πιο γρήγορα. Το εμβόλιο της Moderna έχει και αυτό 95% αποτελεσματικότητα και η διαφορά του με το εμβόλιο της Pfizer είναι ότι διατηρείται στους -20 βαθμούς Κελσίου», τονίζει η κ. Παγώνη.
Η κ. Παγώνη διευκρινίζει ότι ο κόσμος δε θα έχει την ευκαιρία επιλογής για το ποιο εμβόλιο θα λάβει. «Οι πολίτες θα λαμβάνουν το εμβόλιο που είναι διαθέσιμο στο εκάστοτε νοσοκομείο. Αν υπάρξει η δυνατότητα επιλογής θα επικρατήσει χάος. Δεν είναι γιατρός ο καθένας για να μπορεί να κρίνει», τονίζει, εξηγώντας με βεβαιότητα ότι από τη στιγμή που και τα δύο εμβόλια θα έχουν εγκριθεί, τότε είναι εξίσου ασφαλή. Η ίδια, μεταξύ άλλων αναφέρει ότι δεν έχουν εμφανιστεί σοβαρές αλλεργίες στους εμβολιασμένους και ότι σε περίπτωση αλλεργικού σοκ ο ασθενής λαμβάνει την καλύτερη δυνατή περίθαλψη και δεν κινδυνεύει.
«Για όλα τα εμβόλια και φάρμακα υπάρχει περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης. Γι’ αυτό το λόγο, μετά τον εμβολιασμό, οι πολίτες παραμένουν για τουλάχιστον μισή ώρα στο χώρο και παρακολουθούνται από γιατρούς, πράγμα που εξηγεί και το γιατί αργούν οι διαδικασίες. Αν εμφανίσουν αλλεργία, τους χορηγείται αμέσως αντισταμινικό και κορτιζόνη. Αν το άτομο εμφανίσει αλλεργία μετά το πέρας της μισής ώρας ή την επόμενη ημέρα, τότε σίγουρα θα είναι ελαφριάς μορφής χωρίς κανένα κίνδυνο».
Συνεδριάζει ο EMA για το εμβόλιο της Moderna
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνεδριάζει σήμερα, για δεύτερη φορά αυτήν την εβδομάδα, προκειμένου να λάβει μια απόφαση σχετικά με την έγκριση του εμβολίου κατά της Covid-19 της εταιρείας Moderna. «Η συνεδρίαση της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP), προκειμένου να συζητήσει το εμβόλιο Covid-19 της Moderna, ξεκίνησε. Θα ενημερώσουμε για τα αποτελέσματα», ανέφερε ο οργανισμός σε ένα tweet.
H CHMP είχε συγκληθεί τη Δευτέρα για να συζητήσει το εμβόλιο της Moderna, ωστόσο δεν είχε καταλήξει σε συμπεράσματα. H Επιτροπή Φαρμάκων ανέφερε χθες πως οι ειδικοί της «εργάζονται σκληρά για να αποσαφηνίσουν εκκρεμή ζητήματα με την εταιρεία».
