Μέσα στο 2025! Η ρωσική δέσμευση για την αντιμετώπιση του καρκίνου

Ραγδαίες εξελίξεις στον τομέα της Υγείας υπόσχεται η Ρωσία. Το καινοτόμο εξατομικευμένο εμβόλιο κατά του καρκίνου που αναπτύχθηκε από το Ρωσικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Gamaleya θα μπορούσε να λάβει ρυθμιστική έγκριση ήδη από αυτό το καλοκαίρι, επιτρέποντας πιθανώς στους ασθενείς να ξεκινήσουν θεραπεία τον Σεπτέμβριο, δήλωσε στο RIA Novosti, το οποίο επικαλείται το RT, ο διευθυντής του ινστιτούτου Alexander Gintsburg.

«Σύμφωνα με το σχέδιο οδικού χάρτη που υποβάλαμε στο Υπουργείο Υγείας, αν και δεν έχει ακόμη εγκριθεί οριστικά, πιθανότατα θα λάβουμε άδεια στα τέλη Αυγούστου, ώστε να μπορέσουμε να ξεκινήσουμε τη θεραπεία των ανθρώπων τον Σεπτέμβριο», είπε ο Γκίντσμπουργκ στο πρακτορείο ειδήσεων.

Το Ερευνητικό Ινστιτούτο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας Gamaleya είχε προηγουμένως αναπτύξει το Sputnik V, το πρώτο εγγεγραμμένο εμβόλιο Covid-19 στον κόσμο. Το 2022, το κέντρο εφάρμοσε την τεχνολογία mRNA, τη βάση για άλλα εμβόλια Covid, για την ανάπτυξη ενός νέου τύπου αντικαρκινικού φαρμάκου.

Σε μια συνέντευξη στο RT τον περασμένο μήνα, ο επικεφαλής της Gamaleya εξήγησε ότι το νέο φάρμακο είναι ένα θεραπευτικό εμβόλιο που έχει σχεδιαστεί για να χορηγείται σε όσους έχουν ήδη διαγνωστεί με καρκίνο. Αναγκάζει το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς να αρχίσει να καταστρέφει τα κακοήθη κύτταρα. Το εμβόλιο δίνει τη δυνατότητα στα κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα, ή λευκά αιμοσφαίρια, που εμφανίζονται στο σώμα ενός εμβολιασμένου ατόμου να αναγνωρίσουν ξένες πρωτεΐνες (αντιγόνα) στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων. Στη συνέχεια, τα κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα βρίσκουν ξένα κύτταρα που κάνουν μεταστάσεις και τα καταστρέφουν σε όλο το σώμα.

Σε δήλωση στο RIA, ο Gintsburg σημείωσε ότι ενώ υπάρχουν πολλά αντικαρκινικά φάρμακα που αναπτύσσονται επί του παρόντος στη Ρωσία, το εμβόλιο Gamaleya θα είναι προσαρμοσμένο για κάθε ασθενή και θα αναπτυχθεί με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Ο Γκίντσμπουργκ διευκρίνισε ότι η τεχνητή νοημοσύνη θα χρησιμοποιηθεί για την ανάλυση των παραμέτρων του όγκου και την έκδοση ενός «σχεδιασμού» για το φάρμακο το οποίο στη συνέχεια θα χρησιμοποιηθεί από ειδικούς για τη δημιουργία ενός προσαρμοσμένου εμβολίου εντός περίπου μιας εβδομάδας.

Αν και το εμβόλιο προορίζεται για ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με πρωτοπαθές μελάνωμα, μπορεί επίσης να χορηγηθεί σε άτομα που έχουν υποβληθεί σε ορισμένα στάδια θεραπείας, είπε ο Gintsburg.