Οι γιατροί στο νοσοκομείο της Magura στο Bangladesh κατατρόμαξαν όταν είδαν αυτό το μωρό. Αυτό το μικροσκοπικό αγόρι ήταν καλυμμένο με ρυτίδες και δεν είχαν ξαναδεί κάτι αντίστοιχο.
Έμοιαζε περισσότερο με 80χρονος παρά με νεογέννητο μωρό. Το δέρμα του ήταν πολύ σκληρό και τραχύ και είχε μαύρες τρίχες ακόμα και στην πλάτη του.
Οι γιατροί δεν μπορούσαν να αναγνωρίσουν την κατάστασή του, αλλά πιστεύουν πως πάσχει από προγηρία. Αυτή η σπάνια ασθένεια προκαλείται από ένα γενετικό ελάττωμα και κάνει όσους πάσχουν από αυτή να γερνάνε 10 φορές πιο γρήγορα. Ακριβώς την αντίθετη ασθένεια είχε αυτό το κορίτσι που θα δείτε εδώ, μιας και δεν μεγάλωνε από την ηλικία των 2 χρόνων.
Η προγηρία επηρεάζει περίπου 1/4 εκατομμύρια νεογέννητα. Όσα πάσχουν από αυτή φτάνουν το πολύ μέχρι την εφηβεία. Κατά τα άλλα, το μωρό αυτό είναι εντελώς υγιές. Οι γονείς του, Μπιςγουάιτ και Παρούλ, δεν θα μπορούσαν να είναι πιο χαρούμενοι με το ‘παιδί θαύμα’ που έφεραν στον κόσμο, όπως τον αποκαλούν.
‘Τον αποδεχόμαστε όπως είναι. Είμαστε πολύ χαρούμενοι που φέραμε αυτό το παιδί στον κόσμο.’ Φαίνεται πως το παιδί αυτό βρήκε τους πιο εκπληκτικούς γονείς που θα μπορούσε!
Δείτε στο βίντεο εικόνες του μωρού:
ΤΟ ΔΥΣΤΥΧΟ ΕΙΝΑΙ ΛΕΕΙ ΧΑΡΟΥΜΕΝΟΙ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΤΟΥ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΕΝΑ ΠΑΙΔΙ ΘΑΥΜΑ ΑΛΛΑ ΤΙΣ ΠΕΡΙΜΕΝΕΙΣ ΑΠΟ ΑΡΑΠΑΔΕΣ ΤΟ ΜΥΑΛΟ ΠΟΙΟ ΛΙΓΟ ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΑ ΛΑΧΑΝΑ!!!!
Ο Χαρδαλιας μωρο.