Ο ΕΟΦ απαγορεύει τη διακίνηση και διάθεση ως self test κορωνοϊού συγκεκριμένο διαγνωστικό προϊόν

Κοινοποίηση:
farmakeio-self-test (1)

Στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης συγκεκριμένου διαγνωστικού προϊόντος ως self test για Covid-19 προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Ειδικότερα, ο ΕΟΦ, λαμβάνοντας υπόψη:

  1. Το άρθρο 6, παρ ΙΙ εδ. 8 του Ν. 1316/1983 (ΦΕΚ 3 Α’) «Ίδρυση, ογάνωση και αρμοδιότητες του ΕΟΦ», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β’)
  2. Το άρθρο 3, παρ. 1γ) του Ν. 1316/1983 (ΦΕΚ 3 Α’) «Ίδρυση οργάνωση και αρμοδιότητες του ΕΟΦ»
  3. Τις διατάξεις της Υπουργικής Απόφασης ΔΥ8δ/οικ.3607/892/ΦΕΚ Β/1060/10-08-2001 Εναρμόνιση της Ελληνικής Νομοθεσίας προς την Οδηγία 98/79/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 27ης Οκτωβρίου 1998 για τα in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα και
  4. Την υπ’ αριθμ. Ο – 5/26-01-2021 απόφαση ΔΣ/ΕΟΦ

Αποφασίζει την απαγόρευση Διακίνησης και Διάθεσης του in vitro διαγνωστικού προϊόντος «DIAGNOSTIC KIT FOR ANTIBODY IgM/IgG OF NOVEL CORONAVIRUS COVID-19» του κατασκευαστή SHANGHAI LIANGRUN BIOMEDICINE TECHNOLOGY Co LTD LTD, με ευρωπαίο αντιπρόσωπο την εταιρεία LUXUS LEBENSWELT GMBH Γερμανίας ως αυτοδιαγνωστικό προϊόν.

ΚΟΙΝΟΠΟΗΣΗ: