Γεννημένη με μια σπάνια ασθένεια, η 24χρονη Tayla Clement δεν μπορούσε να κουνήσει τα μάτια της δεξιά και αριστερά, να σηκώσει τα φρύδια της και να κουνήσει το πάνω χείλος της σε όλη της τη ζωή.
Η κατάσταση που προκλήθηκε από την υπανάπτυξη των νεύρων του προσώπου λόγω του συνδρόμου Moenius επηρέασε επίσης τις ενέργειες της Clement όπως η ομιλία, το μάσημα και η κατάποση.
Εκφράζοντας ότι έχει υποστεί εκφοβισμό και σοβαρή σωματική βία για πολλά χρόνια λόγω της συγγενούς της νόσου, η Clement ανακοίνωσε ότι συμφώνησε με ένα διεθνές πρακτορείο μοντέλων να τονίσει τη σημασία του να είσαι μοναδική.
Η Clement, η οποία έχει 23 χιλιάδες followers στα social media, είπε: “Θέλω να δείξω ανθρώπους που βρίσκονται στην ίδια κατάσταση με εμένα και που αποκλείονται επειδή είναι διαφορετικοί. Δεν είδα κανέναν σαν εμένα όταν μεγάλωνα”.
“Πάντα ένιωθα μόνη και αποκλεισμένη, απαράδεκτη ή ανήκουστη. Ήταν ένα μακρύ ταξίδι για μένα να φτάσω σε αυτό το σημείο. Ήταν πραγματικά δύσκολο να μεγαλώσω διαφορετικά”, είπε.
Η Clement, η οποία κατάφερε να γίνει δημοφιλής σε σύντομο χρονικό διάστημα χάρη στις αναρτήσεις της στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης για τον εαυτό της και την ασθένειά της, είπε: “Δεν χρειάζομαι τον οίκτο κανενός. Απλώς βοηθήστε να στηρίξετε όσους έχουν διαφορές”.
“Δεν κρύβομαι πια από κανέναν και αποδέχομαι τον εαυτό μου όπως είμαι. Εγγράφηκα σε ένα διεθνές πρακτορείο και νομίζω ότι η μικρή Tayla θα ήταν πολύ περήφανη για αυτό”, είπε.
